El fármaco mostró una eficacia cercana al 100% y representa un avance clave en la lucha contra el virus.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo medicamento preventivo contra el VIH que promete transformar el abordaje sanitario de la enfermedad. Se trata del lenacapavir, un fármaco inyectable de acción prolongada que demostró una eficacia cercana al 100% en los ensayos clínicos.
Este avance marca un hito en la estrategia de prevención, ya que el tratamiento requiere solo dos aplicaciones al año, lo que mejora notablemente la adherencia en comparación con los esquemas diarios tradicionales. Según especialistas, su uso podría reducir drásticamente los nuevos contagios, especialmente en poblaciones con dificultades de acceso a la salud.
El lenacapavir actúa bloqueando una proteína clave del virus, impidiendo su multiplicación y fortaleciendo el sistema inmunológico del paciente. Fue probado en grupos de alto riesgo, como hombres que tienen sexo con hombres y personas trans, con resultados altamente positivos.
Desde organismos internacionales y ONGs vinculadas a la lucha contra el VIH/Sida celebraron la aprobación y reclamaron que su disponibilidad sea extendida a nivel global, incluyendo países de ingresos medios y bajos.
La aprobación del lenacapavir refuerza la idea de que el fin del VIH como epidemia global es una meta alcanzable si se combinan políticas públicas, educación sexual integral y acceso equitativo a tratamientos innovadores.
